Filtre de réduction des leucocytes LF-RC201

Description

Type : Filtre à sang total

Modèle : LF-RC201

Il est utilisé pour éliminer les leucocytes et les microagrégats dans le sang ou les composants sanguins.

L'image suivante montre tous les types que nous pouvons fournir :

【PRÉCAUTIONS ET MISES EN GARDE】
1. À usage unique seulement.
2. Évitez tout contact avec des objets tranchants.
3. Ne pliez ni ne serrez le filtre de réduction des leucocytes en film calandré PVC.
4. Ne pas exercer de pression mécanique ou manuelle pour augmenter le débit.
5. Une manipulation inappropriée peut nuire à la filtration.
6. Il incombe au médecin qualifié de suivre les instructions d'utilisation de l'ensemble complet de dispositifs médicaux équipés de filtres de réduction des leucocytes fabriqués par les fabricants.
7. Utilisez des techniques aseptiques. L'indication d'utilisation détaillée spécifiée pour l'appareil est conforme à la notice d'utilisation fournie par les fabricants qui intègrent le filtre de réduction des leucocytes à leurs ensembles.

[VÉRIFICATION PRÉPARATOIRE ET PRÉPARATION]
1. Vérifiez s'il y a des dommages sur l'emballage avant utilisation. Ne pas utiliser l'appareil si l'emballage est endommagé ;
2. Une fois la durée de conservation confirmée, déballez l'appareil et sortez-le de l'emballage ;
3. N'utilisez pas l'appareil s'il présente une anomalie de fonctionnement ou si vous avez des questions.

【CONDITIONS DE STOCKAGE ET DE TRANSPORT】
1. Le produit doit être stocké dans un environnement propre, frais, sec, non corrosif et bien ventilé, où l'humidité relative ne dépasse pas 80 %.
2. La stérilisation est valable 3 ans.
3. Pendant le transport, évitez les charges lourdes, l'exposition directe au soleil, ainsi que la pluie et la neige durant le processus de transport.

【ÉLIMINATION DU PRODUIT】
Après utilisation, manipulez et éliminez le produit conformément aux pratiques médicales reconnues ainsi qu'aux lois et réglementations locales, étatiques et fédérales applicables.

【POST-PROCÉDURE】
Si, au cours de l'utilisation de cet appareil ou à la suite de son utilisation, un incident grave lié à l'appareil s'est produit, veuillez le signaler au fabricant et à votre autorité nationale compétente.